Bolalar miya falaji ( ДЦП, Детский церебральный паралич, detskiy serebral paralich ) ning irsiy ( genetik ) sabablari bo’lishi mumkin.

Infantil miya falajining (CP) sabablari hozirda ishonilganidek, perinatal asoratlar emas, balki genetik nuqsonlar bo’lishi mumkin. Geisinger va BioReference Laboratories Inc sho’ba korxonasi GeneDx Inc. va OPKO Health – genetik diagnostika sohasida jahon yetakchilari olimlari miya yarim sharlari va genetik kasalliklar o’rtasidagi bog’liqlikni aniqladilar. Ularning maqolasi 2 fevral kuni Amerika Tibbiyot Assotsiatsiyasi (JAMA) jurnalida chop etildi.

Dvigatel funktsiyalariga ta’sir qiluvchi miya yarim sharlari ko’pincha boshqa nevrologik kasalliklar bilan birlashtiriladi: epilepsiya, intellektual pasayish, autizm spektrining buzilishi. Miya falajining boshlanishi odatda homiladorlik va tug’ishning asoratlari, xususan, tug’ilish paytidagi asfiksiya bilan bog’liq, ammo yaqinda o’tkazilgan tadqiqotlar shuni ko’rsatadiki, asfiksiya miya yarim sharlari sabablarining 10% dan kamrog’ini tashkil qiladi. Oxirgi tadqiqotlar shuni ko’rsatadiki, miya yarim sharlari boshqa rivojlanish buzilishlarida bo’lgani kabi, genetik o’zgarishlar tufayli yuzaga kelishi mumkin.

Tadqiqot guruhi miya yarim sharlari bilan kasallangan 1526 bola va kattalarning DNK ketma-ketligini tekshirdi. Olimlar 229 genda patologik o‘zgarishlarni aniqladilar, ularning ba’zilari avvallari miya yarim sharlari va asab tizimining boshqa kasalliklari bilan og‘rigan odamlarda aniqlangan. Bolalar guruhidagi bemorlarning 32,7 foizida va kattalardagi bemorlarning 10,5 foizida genetik nuqsonlar aniqlangan.

“Miya falajining genetik sababini izlash nafaqat oilaga javob beradi, balki bir ota-onadan tug’ilgan kelajakdagi bolalar uchun xavf darajasi haqida ham ma’lumot beradi. Agar miya falajini keltirib chiqaradigan genetik o’zgarish ota-onadan bir yoki ikkalasidan meros bo’lib qolgan bo’lsa, bu xavf mos ravishda 50% va 25% gacha ko’tariladi «, dedi Krista Martin, tadqiqotning katta hammuallifi, professor, Geisinger autizm va rivojlanish tibbiyoti instituti direktori.

DNK ketma-ketligi ko’pincha miya yarim sharlari bilan bog’liq bo’lgan neyrorivojlanish kasalliklari bo’lgan odamlar uchun tashxisning birinchi darajasi sifatida tavsiya etiladi. Miya falajini ID va ASD kabi boshqa neyrorivojlanish kasalliklariga qaraganda erta aniqlash mumkin bo’lganligi sababli, test genetik o’zgarishlarni tezroq aniqlashga imkon beradi va erta aralashuv va davolanishni osonlashtiradi.

Энг сифатли қора седана ёғи капсуласи

🔹Кўпчиликнинг қийнайдиган гипертонияни олдини олишда;

🔹Қандли диабетга қарши курашишда;

🔹Ревматизм ва бўғим касалликларининг олдини олишда;

🔹Жигар ва буйрак муаммолардан халос этишда;

🔹Турли бактерия, вирус, шамоллаш ва гриппнинг олдини олишда;

🔹 Aллергия, инсон организмида яшаб, соғлом ривожланишга йўл қўймайдиган паразитлардан халос бўлишда;

🔹Иммунитетингизни бақувват қилиб, чарчоқ, ҳолсизлик, уйқусизлик ва ҳазим қилиш тизимини яхшилашда яқиндан кўмаклашади.

Боғланиш ва тўлиқ маълумот

Тел : +998 99 842 88 86

Телеграм : @al_hadaya_2

Расмий саҳифа : www.alhadaya.uz