QOʻLLASH BOʻYICHA YOʻRIQNOMA
ZINЕRIT®
ZINERYT
Зинерит
Savdo nomi: Zinerit®
Dori shakli: erituvchi va applikator bilan majmuada sirtga qoʻllash uchun eritmani tayyorlash uchun kukun.
Tarkibi:
Preparatni oʻrami ikkita flakondan iborat boʻlib, ulardan biri kukun koʻrinishidagi faol moddalarni, boshqasi – eritma koʻrinishidagi yordamchi moddalarni saqlaydi. Aralashtirilgunigacha flakon ichidagilari quyidagi tarkibiga ega:
| Faol moddalar (birinchi flakonda) | |||||
| Dastlabki miqdori (mg/30ml) | *3,35% hisobga olgandagi miqdori | **5% hisobga olgandagi miqdori | |||
| Eritromitsin 100% (Ph. Eur.) | 1200 | 1240 | 1302 | ||
| Mikroionlashtirilgan rux atsetati digidrati, (Ph. Eur.) | 360,0 | 372,0 | 389,4 | ||
| Yordamchi komponentlar (ikkinchi flakonda) | |||||
| Dastlabki miqdori(g/30ml) | |||||
| Diizopropil sebakat (monografiya) | 7,81 (8,36 ml) | ||||
| Etanol (Ph. Eur.) | 17,1 (21,6 ml) | ||||
| 1 ml tayyorlangan preparat quyidagi tarkibga ega: | |||||
| Eritromitsin 100% | 40 mg | ||||
| Rux atsetati digidrati, mikroionlashtirilgan | 12 mg | ||||
| Diizopropil sebakt | 0,25 mg | ||||
| Etanol | 0,55g | ||||
*faol komponentlarni eritromitsin va rux atsetat digidrati miqdori tayyor preparatni tayyorlashda ularning konsentratsiyasini kompensatsiya qilish maqsadida 3,35% oshirilgan, faol komponentlarni erituvchi bilan aralashtirilganda (har 1000 mg kukun 0,79 ml ga ekvivalent) uning dastlabki xajmi oshadi.
** eritromitsin va rux atsetati digidratini faol komponentlarni miqdorini qoʻshimcha oshirilishi, 5% ga oshirilishi tayyor preparatni saqlashda uning konsentratsiyani saqlanishi bilan bogʻliq.
Taʼrifi: rangsiz, tiniq suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi: xusnbuzarli toshmani davolash uchun vosita.
ATS kodi: D10AF52
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamikasi
Zinerit – eritromitsin–rux kompleksidir. Yalligʻlanishga qarshi, mikrobga qarshi va komedonolitik taʼsir koʻrsatadi.
Eritromitsin husnbuzarli toshmani chaqiruvchi mikroorganizmlarga: Proplonibacterium acne va Streptococcus epidermidis ga bakteriostatik taʼsir qiladi. Rux yogʻ bezlari sekretini ishlab chiqarilishini kamaytiradi, burishtiruvchi taʼsir koʻrsatadi.
Farmakokinetikasi
Preparat komponentlarini kompleks bogʻlanishi teriga faol moddalarni yaxshi kirishini taʼminlaydi. Rux asosan follikulyar epiteliy bilan bogʻlanadi va tizimli qon oqimiga soʻrilmaydi. Eritromitsinning oz qismi tizimli taqsimlanishga uchraydi va keyinchalik organizmdan chiqariladi.
Qoʻllanilishi
– xusnbuzarli toshmani davolashda qoʻllanadi.
Qoʻllash mumkin boʻlmagan holatlar
– eritromitsinga va boshqa makrolidlarga yuqori sezuvchanlik;
– ruxga yuqori sezuvchanlik.
Qoʻllash usuli va dozalari
Sirtga. Zineritni berilgan applikator yordamida terining shikastlangan sohasiga yupqa qavat qilib sutkada 2 marta: ertalab (makiyajni surtishdan oldin) va kechqurun (yuvingandan keyin) surtiladi. Preparatning tayyor eritmasini flakonni biroz qiyshaytirib, yengil bosib surtiladi. Eritmani surtish tezligi applikatorni teriga nisbatan bosimi kuchi orqali boshqariladi. Taxminiy bir martalik doza – 0,5 ml ni tashkil etadi. Qurigandan keyin eritma koʻrinmay qoladi.
Davolash kursini davomiyligi – 10-20 hafta. Alohida hollarda 2 haftadan keyinoq klinik yaxshilanish kuzatilishi mumkin.
Nojoʻya taʼsiri
Mahalliy reaksiyalar: baʼzida preparatni surtilgan joyda achishish hissi, taʼsirlanish, terini qurishi (odatda bunday holatlar sust ifodalangan va preparatni bekor qilishni va/yoki simptomatik davolashni oʻtkazishni talab qilmaydi) paydo boʻlishi mumkin.
Boshqa dori vositalari bilan oʻzaro taʼsiri
Hozirgi vaqtgacha Zineritni boshqa dori preparatlari bilan klinik ahamiyatga ega oʻzaro taʼsirlari aniqlanmagan.
Preparatning dozasini oshirib yuborilishi
Preparatni mahalliy qoʻllashni oʻziga hosligi tufayli dozani tasodifan oshirib yuborilish ehtimoli kam.
Maxsus koʻrsatmalar
Boshqa makrolidlarga, linkomitsinga, klindamitsinga nisbatan kesishgan rezistentlikni rivojlanish ehtimolini hisobga olish lozim. Koʻzga, ogʻiz boʻshligʻi va burun shilliq qavatiga tushishidan saqlanish kerak (taʼsirlanishi yoki kuyishi mumkin).
Homiladorlik va laktatsiya
Hozirgi vaqtda preparatni homiladorlik va laktatsiya (emizish) davrida koʻrsatmalar boʻyicha tavsiya qilingan dozalarda qoʻllash mumkinligi aniqlangan.
Chiqarilish shakli
Sirtga qoʻllash uchun eritmani tayyorlash uchun kukun, erituvchi bilan 30 ml dan flakonlarda va applikator bilan qoʻllash yoʻriqnomasi bilan karton qutida.
Saqlash sharoiti
15 dan 25oS gacha boʻlgan haroratda, bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qoʻllanilmasin.
Dorixonalardan berish tartibi
Retseptsiz
Mavzuga aloqador